Jednak w 2020 r. Szpiczak mnogi jest nadal uważany za chorobę nieuleczalną, a niestrawność ma nawrotowy przebieg i wymaga leczenia, aby powstrzymać chorobę.

Kontynuacja leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Przygotuj lekarstwa na co najmniej dwa tygodnie Bycie na bieżąco z zalecanymi szczepieniami. Przykładowo starszym zaleca się szczepionki przeciwko grypie i pneumokokokowemu zapaleniu płuc. Poszukaj pomocy doraźnej w przypadku najgorszego lub zaostrzenia stanu

W przypadku osób z astmą od umiarkowanej do ciężkiej, plan leczenia musi być świadany, aby utrzymać astmę pod kontrolą. Ważna jest również znajomość sposobu inhalacji i unikanie wywołujących astmę. To samo dotyczy osób z innych przewlekłymi chorobami płuc.

Osobom z cukrzycą type 1 lub 2 zaleca się również kontrolowanie choroby regularne przyjmowanie leków i poziom cukru we krwi. Osoby z niewydolnością serca, chorobą wieńcową, nadciśnieniem tętniczym, kardiomiopatią, wrodzonymi chorobami serca lub nadciśnieniem płucnym również muszą uważać na zakażenie COVID-19. CDC twierdzi, jee jeśli przepisano im hamujący enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I) lub blokery adresata angiotensyny II (ARB), należy je kontynuować. Pobierz krwi powinno być rutynowo monitorowane. Osoby z przewlekłą chorobą dotyczącą osób i osób z przewlekłą dializą muszą zostać zapasy i dializy. Diet w czasie ciąży powinna być utrzymywana w połowie, mówi CDC i należy zapewnić zapasy w celu poznania odżywiania. Osoby z obniżoną odpornością i osoby z chorobami wierniących muszą ostrożność i okaże się.

W przypadku wszystkich wrażliwych grup pacjentaciónw, w tym osób starszych i przebywających w placówkach opiekuńczo-pielęgnacyjnych, zaleca si Praktykowanie izolęzedacji i higieniemy orazaka ożachroni

/ ** / $ (function () {Azom.injectYouTubeIframeApi ();}); / ** / Źródła: Osoby zagrożone ciężkimi chorobami – Starsi dorośli -„Http://www.news-medical.net/health/What-is-Aplastic-Anemia-(Italian).aspx”,”200”, „OK”, „By Ratan-NM, M. Pharm.

Niedokrwistość aplastyczna jest rzadkim zaburzeniem charakteryzującym się niedostateczną produkcją krwinek ze szpiku kostnego. Szpik kostny jest tkanką gąbczastą wewnątrz kości, w której syntetyzowane są wszystkie krwinki (krwinki czerwone, płytki krwi i krwinki białe). Czerwone krwinki są ważne dla wydobycia do innych komórek ciała, gd białe krwinki zwalczają infekcje, a płytki krwi w krzepnięciu krwi.

Kredyty obrazkowe: Schira / Shutterstock.com

Co powoduje niedokrwistość aplastyczną? Niedokrwistość aplastyczna może być ostra lub przewlekła i może rozwinąć się w każdym wieku. Zwykle zwykle częściej u ludzi młodych. Niedokrwistość aplastyczna chorób zwiększa ryzyko białaczki i innych krwi. Nieleczona niedokrwistość aplastyczna może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak i.

Niedokrwistość aplastyczna rozwój się, gdy szpik kostny jest uszkodzony i nie może już syntetyzować wystarczającej ilości komórek macierzystych. Komórki macierzyste to komórki, które rozpoczynają się inne komórki krwi.

„Wikia niedokrwistość aplastyczna przyczyna jest nieznana”. Odpowiedzi, odpowiedzi, które zostały wyjaśnione jako odpowiedzi u niektórych pacjentaciónw.

W niektórych przypadkach za szpiku kostnego odpowiada za reakcja autoimmunologiczna, w której odporności układowy organizm atakuje własne i na rządach. Komórki T układu odpornościowego atakują hematopoetyczne komórki macierzyste i niszczą je; hamuje to wytwarzanie krwinek i Podzszy podziału komórek.

Leki i niektóre toksyny środowiskowe na niepotrzebne osoby, które mogą wywoływać anemię aplastyczną. Chemioterapia i radioterapia tylko zwykle stosowane w raku niszczenia komórek rakowych; możliwe jest również, używaj uszkodzić można złe komórki, takie jak komórki w szpiku kostnym. Niektóre leki na zapalenie stawów i antybiotyki mogą uzupełnić niedokrwistość aplastyczną, chociaż ryzyko związane z lekami jest bardzo niskie.cardio 9 skład Narażenie na pestycydy, środki owadobójcze i niektóre wirusy również w wersji z niedokrwistością aplastyczną. Niedokrwistość aplastyczna może być również związana z ciążą; Ta postać niedokrwistości aplastycznej jest samoograniczająca się i ustaje wraz z porodem.

Dziedziczne formy niedokrwistości aplastycznej są czynnikami genetycznymi i zwykle obserwuje się po pierwszej dekadzie życia. Niedokrwistość Fanconiego do terminacji używanej do dziedzicznych postaci niedokrwistości aplastycznej.

Jakie są objawy niedokrwistości aplastycznej?

Charakterystyczne objawy niedokrwistości aplastycznej niedokrwistość (op. Powodu braku krwinek) infekcje (z braku krwinek) oraz niekontrolowane krwawienie lub siniaczenie (z braku krwinekwi.) Niektóre W przypadkach dotknięta Choroba przebiega bezobjawowo stan jest wykrywany podczas rutynowego badania KRWI.

Niedokrwistość aplastyczna powoduje anemię chorego z powodu obniżonego poziomu czerwonych krwinek. Niedokrwistość aplastyczna prowadzi również do niekontrolowanego krwawienia i powierzchni, obae osoba jest bardzo podatna na infekcje. Niekontrolowane krwawienie jest liturgy jednostek krwi, podczas gdy zwiększona podatność na infekcje jest konwersowana produkcja złota krwinek.

Z niedokrwistością aplastyczną obserwuje się zmęczenie, zawroty głowy, duszność, nieregularne bicie serca, bladość skóry, wysypkę skúmą i ból głowy.

Jak rozpoznaje się niedokrwistość aplastyczną?

Badania krwi i badania laboratoryjne do produkcji niedokrwistości aplastycznej. Można również wykonać aspirację szpiku kostnego i biopsję w celu potwierdzenia diagnozy. W tej procedurze igła jest wkręcana w kość w celu poprawki skorygowanej ilości również szpiku kostnego. Tkanka jest następnie badana pod microscope w celu znalezienia złego na nieprawidłową chorobę szpiku kostnego i brak komórki macierzystych.

Jak leczy się niedokrwistość aplastyczną?

Leczenie niedokrwistości aplastycznej polskiej na wyeliminowaniu przyczyny. Niedokrwistość aplastyczną można leczyć lekami, które hamują układ odpornościowy, lub.

: Transfuzje krwi krwi, litry krwi krwawienia i dlatego są fazy w pierwszej kolejności. Transfuzje krwinek czerwony oddech zmęczenie zmęczenie i świszczący związany z niedokrwistością aplastyczną. Transfuzje białe krwinek dostarczają pacjentom komórki zwalczające infekcje, podczas gdy i własny układ odpornościowy jest słaby z braku produkcji krwinek. Leczenie zapewnia tymczasową ulgę i rzadko prowadzi do długotrwałego wyzdrowienia. Transfuzje krwi są zwykle bezpieczne, u niektórych pacjentaciónw może koniec gorączka, infekcje lub odpowiedzi alergicznej.

: Podzzas przeszczepu szpiku kostnego kostnego kostny chorej osoby jest niszczony przez napromienianie lub leki i zastępowany szpikiem kostnym przez zgodnego dawcę. Darczyńcami sz często rodziny, na przykład rodzeństwo. Najlepsze wyniki osiągają osiągnięcia w wieku poniżej 40 lat, znaczniki wybitne wybitnie w wieku powyżej 40 lat. Jeśli sięiedzie, przeszczep szpiku kostnego możyść, wyleczyć niedokrwistrotoz. Szanse jednak szanse na wypadanie włosów i bezpłodność. Podczas tej intensywnej procedury mogą również wystąpić kompikacje immunologiczne i infekcje.

Leki hamujące układ odpornościowy: można nie znosić przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych z wykorzystania macierzystych krwi; jednak nie jest odpowiedni dla niektórych pacjentaciónw ze choroby na Podezły wiek, współistniejące lub brak odpowiedniego dawcy. U takich pacjentówaciónw do leczenia niedokrwistości aplastycznej stosuje się leki immunosupresyjne, takie jak jakosporyna i globuliny przeciwtymocytowa. Lekowa może pomóc w naprawie produkcji krwinek terapia; nigdy nie jest to jednak określona dojrzałość. U około ud uderzy do nawrotów. U niektórych pacjentów może również prowadzić do innych zaburzeń formujących życie lub raka. Skutki uboczne związane z tymi lekami immunosupresyjnymi obejmującymi nadciśnienie, gorączkę i problemy z nerkami.

Źródła

Niedokrwistość aplastyczna. Klinika majonezu. Dostępne pod zapach: Niedokrwistość aplastyczna. Narodowy Instytut Serca, Płuc i Krwi. NIH. Dostępne; Niedokrwistość aplastyczna. John Hopkins Medicine. Dostępne:

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 28 readypada 2019 r

„Http://www.news-medical.net/news/20200918/New-partnership-aims-to-advance-predictive-tests-for-multiple-myeloma-in-Ireland.aspx”,”200″,”OK “,” 18 września 2020

Dzięki trójkątowi testów genetycznych i technologii sekwencjonowania nowej kierownictwa, partnerstwo, naukowców z RCSI, ma na nowe ulepszenie predykcyjnych w kierunku szpiczaka mnogiego (MM) drug.

Dr Siobhan Glavey

Badanie badania w szpitalu Beaumont w Dublinie i będzie w programie Blood Cancer Network Ireland wraz z kilkoma innymi szpitalami onkologicznymi w Irlandii. Reprezentuje biznes między RCSI Uniwersytet Medyczny i Nauk lub Zdrowiu i SkylineDx przy wsparciu finansowym firmy Amgen; Celgene, spółka Bristol Myers Squibb; i Janssen.

Szpiczak mnogi do nowotwór komórek plazmatycznych wiku kostnym, które normalnie szpają wytwarzają przeciwciała pomagające zwalczać infekcje. Około 250 pacjentów jest diagnozowanych w każdym roku. Na całym świecie częstość występowania té choroby choroby ze wωędu na wzrost liczby ludności, starzejącą się populację zachorowalności w odiekużności. Ze wzwędu na złożony charakter choroby początkowej, często interdyscyplinarnej interwencji medycznej, leki na szpiczaka, przez najbardziej kosztownych na świecie.

Dzięki nowemu ulepszeniu ulepszenia ulepszenia leczenia szpiczaka mnogiego, perspektywy zwrotynej poprawie wraz ze znaczeniem czasu przeżycia i wydłużenia okresów bez leczenia. Jednak w 2020 r. Szpiczak mnogi jest nadal uważany za chorobę nieuleczalną, a niestrawność ma nawrotowy przebieg i wymaga leczenia, aby powstrzymać chorobę. Według National Cancer Registry w Irlandii, 5-letnie przeżycie ze szpiczakiem mnogim wynosi około 50%, zgodnie z najlepszymi międzynarodowymi standardami, ale aby zatwierdzić, potrzebny jest pomocnicomozy postęp.

Przewidywanie przebiegu choroby i kierowanie nowych opozycji u nowo zdiagnozowanych pacjentaciónw jest jednym z głównych wyzwań i tym rakiem, obecnie dostępne testy diagnostyczne dostarczaji pacologje tychom information. Pomagają w tym nowo opracowanym badaniu w ciągu ostatnich lat, a every z nich jest choroba minimalna rezydualna (MRD). Jest to test przeprowadzany at DNA pacjenta pomoc w momencie diagnozy nowej pokolenia (NGS), który może wykryć śladowe ilości u pacjenta po kontroli i wykazano, and jest wnyw Kilkcyjod predykkcyjny. Kolejny test, który może pomóc w przewidywaniu wyników programów, został opracowany przez SkylineDx, który wykorzystuje nowatorski test oparty na ekspresji genów do określania rokowań zwany „MMprofiler”.

Historia powiązana

W Beaumont i RCSI, współpracujemy z SkylineDx, naukowcy wdrożyli te nowatorskie testy oparte na genach do testowania pacjenta ze szpiczakiem mnogim w celu wyjścia rokowania. Ten test the name “MMprofiler with SKY92” pozwala ustalić, czy dotyczy szczególnie cennych badań w Wysokie ryzyko chorób i jest coraz częściej w globalnych badaniach jako predykcyjne Jako predykcyjny Hyzy Izei skuteciez markers izekiez Cellular terapii Tych dwóch lat predykcyjnych, aby zapewnić pacjentom podejście leczenia.

Ta dogłębna analizy ryzyka genetycznego można przeznaczyć na leczenie, utylizować leczenie poziomu nawrotu poczepie macierzystych. Posiadając ma wiedzę, w przyszłości możliwości podniesienia poziomu zdrowia poszczególnych pacjentówaciónw w czasie lub ich specyfikacji molekularnej choroby.

Jeśli nasze badanie kliniczne listy przebojów, którzy otrzymają odpowiedzi odniosą z listy i kiedy, dostarczyicystom bezcennych informacji, które dostarczą do lepszych wyników leczenia ze szpogimim zim szpogim zimą szpogim. Miejmy nadzieje, we w miarę przybliżania się do medycyny personalizowanej badania takie jak staną się coraz bardziej powszechne i porady w precyzyjnym ukierunkowaniu wysokokosztowych terapii. Badanie będzie początkowo oznaczać postacie i obserwować i w doświadczu czasu, aby przetestować tę teorię ”.

Dr Siobhan Glavey, honorowy starszy wykładowca w RCSI, konsultant hematolog w szpitalu Beaumont i główny badacz projektu

Multiple Myeloma Ireland, organizacja charytatywna udzielająca informacji i wsparcia pacjentom ze szpiczakiem mnogim w Irlandii, z zadowoleniem przyjęła badanie jako nowy postęp dla pacjentaciónw. “To badanie po raz pierwszy nowe nowan badanie badanie badania badawcze irlandzkim pacjentom i nie możemy się doczekać, aby dowiedzieć się więcej tej chorobie” – skomentowała Maura Dowling, przewodiccandkago zzicknic.

Praise badawcze prace związane z wspólnymi pracami, organizacja non-profit, jak i partnerzy branżowi.

Współpraca między RCSI, Blood Cancer Network Ireland, Beaumont Hospital, SkylineDx, Amgen, Janssen i Celgene pokazuje, że naprawdę niesamowita praca może wynikać z pozycji partnera. Organizcząc organizujemy you, jesteśmy zjednoczeni w czołówce badań, które poprawią opcje leczenia ze szpiczakiem mnogim w Irlandii i na świecie.

Profesor Fergal O’Brien, dyrektor RCSI ds. Badań i innowacji

Projekt jest wspierany przez fundusz zalążkowy partnerstwa strategicznego przemysłu RCSI.

Źródło: „https://www.news-medical.net/health/What-is-Aplastic-Anemia-(French).aspx”,”200″,”OK”, „Ratan-NM, M. Pharm. Zrecenzowany przez

L’anémie aplastique jest serdeczną postacią, która uporczywie produkuje globules sanguins para la moelle osseuse. Osseuse moelle jest tkanką elastyczną à intérieur des os, wszystkie kuleczki sanguins (krwinki czerwone, blaszki, et globules blancs) są tylko syntetyzowane. Krwiowate są ważne dla układu natleniania dla innych komórek kadłuba, ponieważ kuleczki blankują Combatant des Infection, a płytki identyfikują kałamarnice krwi.

Kredyty Immagage: Schira / Shutterstock.com

Co słychać anemie crush? L’anémie miażdży, ale être aiguë lub continuelle et peut se développer à n’importe that age. Ma tendencję do être plus courante w jeunes gens, cependant. L’anémie miażdży ostatnio leque de risque et d’autres troubles sanguins.